Was ist ein Stammbaum?

Ein Stammbaum ist ein Diagramm, das die Häufigkeit und Entwicklung von Phänotypen von einer Generation zur nächsten eines einzelnen Gens oder Organismus und seiner Nachkommen, insbesondere von Menschen, Showhunden und Rennpferden zeigt.

Pedigree ist ein Erbe-Datensatz, der in der Humangenetik verwendet wird, um den Ursprung eines einzelnen Merkmals, einer Anomalie oder einer Krankheit abzubilden. Ein Mann wird durch ein Quadrat oder ein Symbol dargestellt, eine Frau durch einen Kreis oder ein Symbol.

Anwendungsszenarien von Stammbaumdiagrammen

Stammbaumdiagramme können verwendet werden, um Genotypen zu bestimmen, indem die Geschichte untersucht, Phänotypen klassifiziert und prognostiziert wird, ob ein Merkmal in Zukunft weitergegeben wird.

Diese Diagramme werden verwendet, um den Vererbungsmodus einer bestimmten Krankheit oder eines bestimmten Merkmals zu bewerten und die Wahrscheinlichkeit ihres Auftretens bei Nachkommen abzuschätzen.
Wenn versucht wird, das Vorliegen einer kürzlich diagnostizierten Krankheit festzustellen, oder wenn eine Person mit einer familiären Krankheitsgeschichte die Wahrscheinlichkeit der Übertragung der Krankheit auf ihre Nachkommen kennen muss, kann ein Stammbaum erstellt werden.
Bestimmen Sie, ob das Merkmal rezessiv oder dominant ist. Wenn das Merkmal dominant ist, muss das Merkmal eines der Eltern sein. Wenn der Phänotyp rezessiv ist, weil sie heterozygot sein können, wird von keinem Elternteil erwartet, dass er den Phänotyp aufweist.

Vorteile der Verwendung eines Stammbaums

Ein Stammbaum führt dazu, dass Familienwissen in Form einer leicht lesbaren Tabelle angezeigt wird. Dies kann einfach als Stammbaum bezeichnet werden.
Stammbäume verwenden eine generische Reihe von Symbolen, Quadrate stehen für Männer und Kreise für Frauen. Die Erstellung von Stammbäumen ist eine Familiengeschichte, und wenn Erinnerungen verschwinden, sind Informationen einer früheren Generation möglicherweise unklar.
Beziehungen werden als eine Folge von Linien innerhalb eines Stammbaums gesehen. Eine horizontale Linie bindet die Eltern und eine vertikale Linie setzt sich mit den Nachkommen fort.

Stammbaum-Diagrammsymbole

Stammbaumdiagramme werden mit regulären Symbolen und Formaten dargestellt.
Männer werden durch Quadrate und Frauen durch einen Kreis dargestellt.
Tote Personen werden durch eine diagonale Linie über dem Symbol dargestellt.
Symbole werden schattiert, wenn Personen von einer bestimmten Bedingung betroffen sind.
Träger in der Mitte eines Symbols können durch ein halbschattiertes Symbol oder durch einen Kreis dargestellt werden.
Ein Proband ist durch einen Pfeil gekennzeichnet, der auf das Symbol der Person zeigt.

Wie lese ich eine Stammbaumkarte?

Stellen Sie zunächst fest, ob der Zustand rezessiv oder dominant ist. Wenn das Merkmal dominant ist, muss das Merkmal eines der Eltern sein. Wenn der Phänotyp rezessiv ist, weil sie heterozygot sein können, wird von keinem Elternteil erwartet, dass er den Phänotyp aufweist.

Bestimmen Sie dann, ob ein autosomales oder geschlechtsgebundenes (normalerweise X-verknüpftes) Merkmal in der Tabelle angezeigt wird. Beispielsweise sind Männer in den X-chromosomalen rezessiven Merkmalen häufig häufiger betroffen als Frauen.

6 Arten von genetischen Störungen

Y-chromosomale Störung

Männer können sich auf eine Y-chromosomale Störung einlassen. Wenn der Vater betroffen ist, sind alle Söhne betroffen. Es wird auch keine Generation vermissen.

Mitochondriale Erkrankungen

Bei mitochondrialen Erkrankungen wird es nur weitergegeben, wenn es die Mutter betrifft. Wenn die Mutter infiziert ist, sind alle Nachkommen betroffen. Er überträgt das nicht auf seine Kinder, wenn der Vater davon betroffen ist.

Autosomal-rezessive Störung

Autosomal-rezessive Störung

Autosomal dominante Zustände verpassen keine Generation, so dass Kinder von dem infizierten Elternteil betroffen sind. Ein Elternteil kann die Bedingung haben, seinen Nachwuchs zu beeinflussen.

X-chromosomale rezessive Störung

Frauen sind häufiger betroffen als Männer mit einer X-chromosomalen rezessiven Erkrankung. In der Regel haben betroffene Söhne nicht betroffene Mütter. Damit die Tochter betroffen ist, muss auch der Vater und die Mutter betroffen sein.

X-chromosomale dominante Störung

Bei einer X-chromosomalen dominanten Störung sind alle Töchter vom Vater betroffen und keine Söhne sind betroffen. Eine Generation wird nicht übersprungen, und wenn die Mutter betroffen ist, hat sie eine 50%ige Chance, sie an ihre Nachkommen weiterzugeben.

Häufige Fehler und Missverständnisse von Stammbaumkarten

Ein häufiges Missverständnis ist, dass die Beteiligung mehrerer betroffener Personen innerhalb einer Familie nicht unbedingt bedeutet, dass das Merkmal dominant ist. Die dominanten und rezessiven Wörter beziehen sich auf die Art und Weise, wie ein Merkmal angezeigt wird, nicht darauf, wie oft es in einer Population auftritt.

Sie werden nicht oft in der Lage sein, den Genotyp einer Person anhand eines Stammbaums zu bestimmen. Für ein Merkmal kann eine Person oft entweder homozygot dominant oder heterozygot sein. Bei der Bewertung von Genotypen werden wir auch die Beziehungen zwischen einer Person und ihrer Mutter, ihren Verwandten und Nachkommen verwenden.

Die zentralen Themen

Ein Stammbaum hilft dabei, eine Karte des angestammten Erbes einer Familie über mehrere Generationen hinweg darzustellen. Es hilft bei der Identifizierung dominanter und rezessiver Gene und der Auswirkungen auf das Kind. Dies hilft, erbliche Gene und erworbene Merkmale abzubilden.

Dies kann mit einem Merkmal wie einer Witwenspitze oder angebrachten Ohrläppchen oder einer Erbkrankheit wie Farbenblindheit verwendet werden. Mit der benutzerfreundlichen Oberfläche von EdrawMax können Sie Stammbaumdiagramme mit nur wenigen Klicks erstellen.

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